“出什么了？”实验室内诸人自然而然的聚拢了起来。

黄茂将实验台上的一台电子屏转向，道：“我之前看到一股显著的钾电子流，刚才确定再次检测到了，你们看一下记录，平均单电导超过250皮西每米了，比普通钾离子通道的单通道电导大十倍。”

皮西每米是电导率的单位，也是单通道的检验标志之一，十倍的电导肯定是不正常的，众人立刻围着看记录纸。

杨锐瞅着看了一会，就意识到发生了什么事。

这似乎是slo家族基因编码的特征。

杨锐迅速的在脑海中查询了一遍，找出了slo家族的4个成员，接着有点哭笑不得。

黄茂妥妥的找到了slo家族的的第一个成员slo1通道。

这与杨锐设想的shaker通道可是两个东西。

Shaker通道就是历史上第一个被确定的钾离子通道，也是第一个通过基因克隆的方式，被确定的钾离子通道。描写它的论文相当多，做起来也相对简单。

杨锐原本考虑，也是首先做出shaker通道，很容易就加上一些东西，从而形成一篇标准论文。

甚至，将事实上会在87年发表的shaker通道的论文抄上一段，说不定就能发表在《自然》上面。

但是，科研有时候就是如此的让人措手不及。

它不是你想做出什么结果，就能做出什么结果的。

历史上，大部分的科研成果，特别是突破性的科研成果，都是意外惊喜，许多时候，甚至是将错就错的结果。

Shaker基因固然是第一个被发现的钾离子通道没错，但它的发现人，当年也不知道自己会发现什么。

就像是现在的黄茂一样，虽然在诱变果蝇的基因，他也不知道自己会诱变哪一种基因，或者说，诱变了以后，他也不确定自己能否找到。

做了两三个月的实验，到了现在，黄茂并没有像是当年的科学家那样，观测到果蝇的小腿不受控制的抖动（shaker），相反，黄茂找到了一个不易观察到的现象：电导增加！

当然，所谓的不易观察也是相对的。

Shaker基因又叫做抖腿者基因，这个基因出现了问题，果蝇的钾离子通道的电压也会出现问题，如此一来，当果蝇被****迷昏了以后，小腿会不停的抖。

偏偏华锐实验室这么多人，做了不知道几百上千组的诱变，或者没有诱变到抖腿基因，或者诱变到了，当时没有迷晕果蝇，也就没有观测到这样的现象——这也是再正常不过了，要是基因突变的现象那么容易观察，生物界也不至于玩了几十年的果蝇，到了21世纪还在玩果蝇……

要论族群倒霉度，果蝇比小白鼠多倒了八辈子的霉。

比较而言，shaker基因容易在外部观察到，而黄茂观察到的电导增加，却是容易最容易在仪器上观测到的现象。

因为在做的就是钾离子通道，观测钾离子电导率也是应有之意，slo1通道更是特别，它的基因的表现是电导率增加10倍。

如此一来，就算仪器的精确度不高，一个数量级的变化，还是很容易被注意到。

“给我看一下实验记录。”杨锐的心情还是有点小激动的。通过突变基因的方式确定钾离子通道，重点就是确认突变基因的表象。

若是用语言来描述的话，这是一个非常简单地过程：诱导基因A突变，发现生物体产生了B变化，于是很自然的确定，基因A的功能是使B不变化。

比如说，shaker基因突变，果蝇的腿抖了，于是确定，shaker基因的功能是让果蝇的腿不抖。

做到这一步，其实就是一篇很不错的论文了，但也不一定能上《自然》。

要确定上《自然》的话，就要不断的重复诱导过程，然后确定为什么抖腿和腿不抖，最终证明是电压问题，再加上一篇通顺的文章，这基本就是《自然》的好论文了。当然，如果要上《科学》的话，内容什么得且不论，行文必须得有点文艺范……